Hawaii comienza la implementación de nuevas enmiendas médicas de cannabis

El Departamento de Salud de Hawai comenzará a implementar nuevas enmiendas a la ley de cannabis medicinal existente en el estado para mejorar el acceso al cannabis medicinal para los pacientes que califican.

El gobernador David Ige firmó las enmiendas el 5 de julio de 2018.

“A medida que implementamos estas enmiendas, nuestro principal objetivo es proporcionar acceso equitativo al cannabis medicinal para pacientes que califiquen sin comprometer la seguridad del paciente y del producto, así como la seguridad pública”, dijo el Dr. Bruce Anderson, director de salud. “Estas nuevas leyes benefician tanto a los pacientes de Hawái como a los de otros estados que visitan nuestras islas”.

El Departamento de Salud ahora está trabajando en las reglas que rigen las siguientes enmiendas:

Actualmente, todos los pacientes de Hawái deben obtener una certificación escrita de un médico o enfermera registrada de práctica avanzada para solicitar la certificación del uso médico de cannabis anualmente. Debido a que muchos pacientes tienen condiciones de salud debilitantes que son de naturaleza crónica, una nueva enmienda permite al DOH extender la validez de la certificación por hasta tres años con la aprobación del paciente y del médico del paciente o APRN. El médico / APRN y la relación del paciente se mantendrán para apoyar el acceso continuo del paciente al tratamiento médico con cannabis.

Los productos seguros para la administración pulmonar que funcionan como inhaladores o nebulizadores se han agregado a la lista de merchandising aprobados que los dispensarios de venta minorista de cannabis medicinal pueden vender a los pacientes que califiquen. La enmienda se basó en el descubrimiento de que los dispositivos SPA permiten una administración más precisa de la dosis y pueden ser más efectivos para ciertos pacientes. Los dispositivos SPA aerosolizan cannabis o aceites de cannabis fabricados o extractos de envases precintados y sellados. Los dispositivos no pueden contener nicotina, productos relacionados con el tabaco ni ningún otro producto derivado del cannabis. Una enmienda corolaria señaló que el límite de tetrahidrocannabinol por paquete o envase de ciertos productos de cannabis fabricados puede no ser suficiente para los pacientes, muchos de los cuales pueden requerir mayores dosis de THC, un componente principal del cannabis, para aliviar sus síntomas. Además de vender los dispositivos SPA, la modificación correspondiente aumenta el límite de THC por paquete o contenedor de ciertos productos de cannabis fabricados.

Los pacientes que están registrados para el uso de cannabis medicinal en otros estados pueden beneficiarse del programa de cannabis medicinal de Hawai durante su visita a las islas, con una nueva enmienda. Los pacientes de 18 años o más que están registrados en otro estado para el uso médico de cannabis por una condición de salud que califica también legalmente permitida en Hawai’i, pueden solicitar una inscripción en nuestro estado. El DOH revisará estas aplicaciones y puede emitir tarjetas de registro de Hawai a estos pacientes calificados fuera del estado. Esto les permitirá comprar legalmente y poseer productos aprobados de cannabis medicinal vendidos en dispensarios con licencia por un período de 60 días. La tarifa de registro será de $ 45 más una tarifa de portal en línea de $ 4.50. Los pacientes fuera del estado tendrán la opción de renovar su registro por otro período de 60 días dentro de los 12 meses.

Uno o ambos padres / tutores ahora pueden registrarse como cuidadores de uno o más pacientes menores calificados. Esto puede beneficiar a pacientes menores de Hawái y fuera del estado.

En la actualidad, todos los cannabis médicos y los productos de cannabis medicinal fabricados que se venden en los dispensarios primero deben someterse a pruebas de seguridad en un laboratorio certificado por DOH. Bajo una nueva enmienda, un licenciatario dispensario tiene la opción de volver a probar la misma muestra o una muestra diferente del mismo lote en el mismo laboratorio o en otro laboratorio, si un lote de muestra no cumple con los estándares de seguridad del paciente del DOH. Si una nueva prueba en un laboratorio diferente produce un resultado diferente, DOH determinará si el lote debe aprobarse para la venta o si se requieren más pruebas.

Bajo la ley actual, un médico o APRN debe establecer una relación de buena fe con sus pacientes a través de una consulta cara a cara. Esto incluye una evaluación y revisión completa de su historial médico y las condiciones médicas actuales para determinar si su condición (es) lo califica para el uso médico del cannabis. El proveedor también debe explicar los posibles riesgos y beneficios del uso de cannabis medicinal para estos pacientes. Una nueva enmienda permite que esta relación de buena fe proveedor-paciente continúe a través de telesalud, lo que se llevaría a cabo con los mismos estándares que una visita cara a cara al consultorio.

Establecimiento de un grupo de trabajo para abordar cuestiones pendientes, incluidos los problemas de empleo que involucran a un empleado que es un paciente calificador registrado; pruebas de detección de abuso de sustancias permitidas para empleados cuyo trabajo requiere que el empleado no esté bajo la influencia de sustancias; requisitos y limitaciones para los tipos de productos comestibles de cannabis admisibles, incluidas restricciones sobre productos como gomitas, caramelos de colores brillantes u otros productos con un diseño que pueda atraer a los niños; y otros problemas.El grupo de trabajo, que estará compuesto por representantes de varias ramas del Departamento de Salud, legisladores, pacientes calificados, licenciatarios de dispensarios, y otros revisará los requisitos federales y las políticas y prácticas en otros estados y proporcionará un informe final con recomendaciones para el enero Sesión legislativa 2019. La primera reunión del grupo de trabajo se realizará en agosto.

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